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虎杖天然染料的提取及其對(duì)棉織物的染色

來源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2015年06月24日

虎杖天然染料的提取及其對(duì)棉織物的染色
張偉偉1,高佩佩1,呂國良1,余志成1,楊波2,代秀瓊2
(1.浙江理工大學(xué)先進(jìn)紡織材料與制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,杭州310018;2.浙江嘉得萊有限公司,浙江義烏322007)
中圖分類號(hào):TS193.62文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
0前言
研究應(yīng)用天然染料染色,既符合科學(xué)的發(fā)展觀,也是綠色生態(tài)紡織的需求。但目前對(duì)天然染料的研究還剛剛起步,存在一些不足,如色譜不全,色牢度差,染料利用率不高等,而這些問在天然染料染棉等織物時(shí)尤其突出。
本文中的虎杖為常用中藥,價(jià)格低廉,來源于蓼科植物,其性微苦、微寒,具有祛風(fēng)利濕,散瘀定痛,止咳化痰等功效?;⒄忍崛∥镒鳛橐环N天然色素,色澤自然、安全無毒,又具有抗氧化、穩(wěn)定性高、抑菌作用強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),因此,其作為天然染料在紡織染整上的應(yīng)用必將有很大的開發(fā)前景。為了從虎杖中得到盡可能多的天然染料以及改善其對(duì)棉織物的染色性能,實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)研究了虎杖天然染料的提取、棉織物的陽離子改性以及染色工藝,最終實(shí)現(xiàn)了虎杖天然染料在棉織物上的成功應(yīng)用。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1材料、藥品與儀器
材料:100%純棉織物、虎杖(杭州中藥飲片廠)。
藥品:冰醋酸(AR)、氫氧化鈉(AR)、提取促進(jìn)劑ZS-1(AR)、陽離子改性劑G(自制)。
儀器:TS-2型振蕩水浴鍋(國華企業(yè)),IR-12型紅外線染色機(jī)(杭州三錦科技有限公司),CARY50conc型紫外可見光分光光度計(jì)(美國瓦里安公司),pHS-2C型精密pH計(jì)(上???/span>),SF600X計(jì)算機(jī)測色配色儀(Datacolor),Nicolet.5700傅里葉紅外光譜儀(美國熱電公司)。
1.2實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1天然染料提取
將虎杖用粉碎機(jī)粉碎過50,按本文2.1節(jié)最佳工藝提取,過濾得提取液作為濃度100%的虎杖天然染料。
1.2.2棉織物改性
工藝:常溫下將棉織物放入改性液,1.5℃/min的升溫速率升溫至改性溫度,恒溫20~4

0min,改性完畢后水洗,烘干。條件:改性劑濃度6%~10%,NaOH用量6~10g/L;溫度70~90℃,浴比1∶50
1.2.3染色
工藝:常溫入染,1.5℃/min的速率升溫至染色溫度,恒溫60min,水洗,烘干;
條件:染料濃度20%(設(shè)提取液濃度為100%,實(shí)驗(yàn)中的染料濃度均相對(duì)于提取液濃度),染浴pH4~9;浴比1∶50,染色溫度60~100℃。
1.2.4吸光度測定
取虎杖天然染料1mL,pH6.0的醋酸水溶液定容至100mL,用紫外可見光分光光度計(jì),pH6.0的醋酸水溶液做參比液,在波長350~700nm范圍內(nèi)測定其吸收光譜。測定得虎杖λmax=430nm,實(shí)驗(yàn)各吸光度均在此條件下測定。1.2.5顏色特征值測試
顏色特征值:a*、b*以及K/S值通過SF600XDatacolor計(jì)算機(jī)測色配色儀測定。測試條件:D65光源10°視角。
1.2.6耐洗色牢度測定
參照GB/T3921.3—1997《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)拖瓷味取吩囼?yàn)方法。
2結(jié)果與討論
2.1虎杖天然染料提取及其穩(wěn)定性
2.1.1虎杖天然染料提取工藝條件確定
虎杖天然染料提取率受到溫度、時(shí)間、物料比和提取劑ZS-1的用量4個(gè)因素影響。為了全面考察這4個(gè)因素的影響,設(shè)計(jì)了4因素3水平正交實(shí)驗(yàn)(L9(34))1進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析見表2。


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從表2中可以看出,各因素對(duì)虎杖天然染料提取效果影響的主次順序是:提取促進(jìn)劑ZS-1的用量>提取溫度>提取時(shí)間>物料比。
隨提取劑ZS-1用量的增大,提取率增大顯著,其主要原因是提取劑ZS-1使虎杖天然染料在水中的溶解性大大增強(qiáng),導(dǎo)致提取率也就隨之增加。隨溫度的提高提取率增大也比較明顯,主要原因是由于溫度升高后,染料分子熱運(yùn)動(dòng)加劇,提取物相對(duì)溶于水中的速度就增大,從而在單位時(shí)間里提取量就隨之增大。提取物料比和提取時(shí)間的影響相對(duì)較小,物料比

10增大到30以及提取時(shí)間從1h增加到3h,提取率略微增加,綜合考慮,虎杖天然染料的最佳提取工藝為:促進(jìn)劑ZS-1的用量5g/L、溫度100℃、物料比1∶30、提取時(shí)間2h。
2.1.2虎杖天然染料的穩(wěn)定性研究
2.1.2.1虎杖天然染料pH穩(wěn)定性
用緩沖溶液調(diào)節(jié)虎杖天然染料的pH值分別為3.015.03、6.01、6.98、9.0211.01,用紫外可見光分光
光度儀測定虎杖天然染料在380~600nm范圍內(nèi)不同pH值下的吸收光譜,結(jié)果如圖1所示。


從圖1可以看出:當(dāng)虎杖天然染料的溶液pH3~6范圍內(nèi)時(shí),測得最大吸收波長為430nm左右,色光隨著pH的變化未發(fā)生明顯改變,目測溶液呈黃色;在中、堿性介質(zhì)中,隨著pH的變化,最大吸收波長波動(dòng)比較大,染料溶液pH值為6.98、9.0211.01下的最大吸收波長分別為480nm520nm520nm,發(fā)生了紅移現(xiàn)象,目測溶液的顏色由黃變紅棕。原因是虎杖天然染料主要的色素成分為大黃素、大黃素甲醚以及大黃酸等蒽醌類化合物,在中性、堿性介質(zhì)下其苯環(huán)上的羥基電離變負(fù)氧離子,使發(fā)色體系發(fā)生變化,從而導(dǎo)致染料的顏色發(fā)生改變。

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2.1.2.2虎杖天然染料熱穩(wěn)定性
調(diào)節(jié)虎杖天然染料pH值至6.0左右,60、70、8090℃100℃的水浴中加熱2h,取出冷卻后測其吸光度,結(jié)果如表3所示。

由表3可知,虎杖天然染料隨加熱溫度的升高最大吸收波長無明顯變化,最大吸收波長下對(duì)應(yīng)的吸光度也沒有發(fā)生明顯的變化,表明虎杖天然染料具有好的熱穩(wěn)定性。
2.2棉織物改性
棉織物在染浴中帶負(fù)電荷,虎杖天然染料主要為陰離子型,由于靜電斥力,染料的上染受到抑制,為了改善其對(duì)棉織物染色性能,實(shí)驗(yàn)通過對(duì)棉織物進(jìn)行陽離子改性使其帶上陽離子,從而增加天然染料對(duì)其的上染率。改性以及染色過程中主要反應(yīng)見式(1)~(3),(1)為陽離子改性劑G與棉織物的反應(yīng),式<

2)為陽離子改性劑水解反應(yīng),(3)為染料(D-)對(duì)改性棉織物的上染。


2.2.1改性正交實(shí)驗(yàn)
為了全面考察NaOH加入量、陽離子改性劑G用量、溫度和時(shí)間這4個(gè)因素對(duì)改性效果的影響,設(shè)計(jì)了4因素3水平正交實(shí)驗(yàn)(L9(34))4,試驗(yàn)結(jié)果與分析見表5。


從表5中可以看出,各因素對(duì)改性效果影響的主次順序是:改性劑濃度>NaOH用量>改性溫度>改性時(shí)間。

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改性劑濃度增大,棉織物改性染色后的K/S值顯著增大,其原因是改性劑濃度增加,棉織物陽離子化充分,有利于染料的上染,從而增大了染色織物的K/S。隨著氫氧化鈉用量的增大染色織物的K/S也隨之增大。原因是氫氧化鈉的加入使纖維素生成Cell-o-,加速了纖維與改性劑末端環(huán)氧基的親核反應(yīng)。因此,提高堿量,能提高陽離子改性劑與纖維素纖維的反應(yīng)性。
隨著改性溫度的升高,染色織物的K/S先增大后減少,其主要原因是溫度比較低時(shí),環(huán)氧季銨鹽分子的運(yùn)動(dòng)速度以及纖維大分子鏈的振動(dòng)不是很劇烈,與環(huán)氧季銨鹽反應(yīng)的量相對(duì)比較少,季銨鹽接枝量相對(duì)不是很大。當(dāng)反應(yīng)溫度比較高時(shí),環(huán)氧季銨鹽分子的運(yùn)動(dòng)速度以及纖維大分子鏈的振動(dòng)比較劇烈,環(huán)氧季銨鹽分子與纖維中可反應(yīng)的基團(tuán)碰撞的幾率增大,改性越充分。但溫度進(jìn)一步升高會(huì)導(dǎo)致陽離子改性劑在強(qiáng)堿性條件下水解加速,因此改性溫度過高反而使改性效果變差,從而降低了染色織物的K/S。時(shí)間對(duì)改性效果的影響比較小。
2.2.2改性棉織物的表征
2是改性前后棉織物的紅外光譜圖,可以看出改性與未改性棉織物的吸收光譜之間有如下差異:1114cm-11162cm-1處為C—O—C的紅外吸收譜帶,改性后此吸收峰顯增強(qiáng);從改性原理可知:改性后C—O—C基團(tuán)增多,因此相應(yīng)吸收峰增強(qiáng)。由此可見纖維素纖維與改性劑發(fā)生了反應(yīng)。


2.3虎杖天然染料染色
2.3.1虎杖天然染料染色工藝研究
2.3.1.1pH對(duì)染色效果的影響
配置5<

染料濃度20%的染液對(duì)改性棉織物進(jìn)行染色,用冰乙酸和碳酸鈉調(diào)節(jié)各染液的pH分別為4.01、5.02、6.03、7.01、9.01,染色溫度100℃,結(jié)果如表6。
從表6中可以看出,染液PH4~7范圍內(nèi),各染色織物的K/S值相差不大,隨著pH值進(jìn)一步增大,K/S值有減小的趨勢。分析認(rèn)為染液pH的增大,弱化了陽離子改性棉織物的正電效應(yīng),抑制了陰離子染料對(duì)它的上染,從而降低了染色織物的K/S。同時(shí)隨著pH值的增加,a*逐漸增大,b*逐漸減小,即染色織物的紅光逐漸增大,染色的黃光逐漸減小。其原因是在中性、堿性介質(zhì)下染料苯環(huán)上的羥基電離加劇,發(fā)生深色效應(yīng)。由圖1可知,當(dāng)染液pH大于7時(shí),最大吸收波長會(huì)發(fā)生紅移,染料顏色發(fā)生改變。綜合考慮染色pH值選擇4.0~6.0。


2.3.1.2溫度對(duì)染色效果的影響
配置5份染料濃度20%的染液對(duì)改性棉織物進(jìn)行染色,用冰乙酸調(diào)節(jié)各染液的pH值為6.0,分別在溫度為60、70、80、90100℃條件下進(jìn)行染色,結(jié)果如表7。
從表7的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,K/S值隨著染色溫度的增加而增大,虎杖天然染料具有較好的熱穩(wěn)定性,隨著溫度的升高,纖維和染料分子運(yùn)動(dòng)加劇,單位時(shí)間內(nèi)上染到棉纖維上的染料增多,因此染色溫度以100℃為最佳。

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2.3.1.3NaCl對(duì)染色效果的影響
從圖3中可以看出,對(duì)于未改性棉織物,隨染液中食鹽用量的增加K/S也隨之增加,這是由于棉織物在溶液中帶負(fù)電荷,虎杖天然染料與其排斥力較大,NaCl加入后,部分Na+吸附在棉織物上,使其表面的負(fù)電荷減少,降低了與染料之間的排斥力,NaCl起到了促染作用。而對(duì)于改性棉織物,隨著食鹽用量的增加,染色織物的K/S變化不大,當(dāng)用量大于3g/L,隨著食鹽用量的增加反而有一定的減少,表明食鹽對(duì)陽離子棉染色起緩染作用。改性棉織物帶正電荷,食鹽在溶液中能電離出Cl-,因此其與染料陰離子發(fā)生競?cè)咀饔?

起到緩染作用,因此在染色過程中可以加入一定量的NaCl以改善勻染性。
2.3.2染色織物的色牢度
染色織物的色牢度的測定結(jié)果見表8.由表8知,棉織物改性后原樣變色牢度、白棉沾色和毛布沾色牢度都有所提高。原因是虎杖天然染料和未改性棉纖維之間的結(jié)合力主要為氫鍵和范德華力,而其與改性棉織物之間的結(jié)合力除了氫鍵、范德華力之外,還形成了結(jié)合力較強(qiáng)的離子鍵。


3結(jié)論
a)虎杖天然染料提取的最佳工藝:5g/L的促進(jìn)劑ZS-1、溫度100℃、物料比1∶30、時(shí)間2h?;⒄忍烊蝗玖先芤鹤畲笪詹ㄩL在pH3~6范圍內(nèi)無明顯變化,pH值調(diào)節(jié)至中堿性后,溶液最大吸收波長發(fā)生紅移,顏色由黃變紅。
b)棉織物改性最佳工藝:改性劑濃度10%(owf),NaOH用量10g/L,溫度80℃,時(shí)間30min。通過對(duì)比改性與未改性棉織物的紅外光譜圖差異,結(jié)果表明棉織物與陽離子改性劑之間發(fā)生了反應(yīng)。
c)虎杖天然染料對(duì)改性棉織物最佳染色工藝為pH4.0~6.0、溫度100℃、時(shí)間60min、NaCl用量5~10g/L。棉織物經(jīng)改性后,虎杖天然染料對(duì)其染色的K/S明顯增大。
參考文獻(xiàn):
[1]黃兆勝.中藥學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:218.
[2]劉樹興.虎杖有效成分的開發(fā)現(xiàn)狀及展望[J].食品科技,2005,31(2):96-98.
[3]劉曉蓉.虎杖提取物抑菌作用的研究[J].廣州食品工業(yè)科技,2003,19(3):18-20.



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